Contact Us Quickly
 
RUSSIA dostavka v luboy naselenniy punkt

 

Доставим пакет в Россию в 7-14 дней экспресс службой EMS. Вы должны отправить копию/фото рецепт или рекомендации лечащего доктора, для подтверждает необходимость лекарственной терапии. We ship all over the world and all kinds of Medicines, via EMS speed post. Delivery to the USA, European countries, East of the country 7-14 business days. You must send a copy/photo prescription or recommendation of the attending doctor, for confirms the need drug.

Generic Иресса (Гефитиниб)

Generic Иресса (Гефитиниб)
Generic Иресса (Гефитиниб) Generic Иресса (Гефитиниб) Generic Иресса (Гефитиниб) Generic Иресса (Гефитиниб) Generic Иресса (Гефитиниб) Generic Иресса (Гефитиниб)
Manufacturers: Natco Pharma Limited
Article: L01XX31 Гефитиниб
Delivery to: US, RUSSIA, EUROPE*, CHINA and others countries..
Доставка EMS: Россия $25
Shipping EMS: US, EU, CN and others $25
Availability: Yes.
Price: ¤ On request

Generic Иресса (Гефитиниб)

Бесплатная Доставка

Действующее вещество: Gefitinib
Латинское наименование: Iressa
Название дженерика: Geftinat
Производитель: Natco Pharma.
Дозировка: 250 mg
Форма выпуска: Tablets № 30
Страна поставки: India
Сроки доставки: 6 - 14 Days
Мы обеспечиваем нашим клиентам максимальное удобство в осуществлении доставки препаратов в Россию, СНГ, Китай и более чем в 190 стран мира.
Доставка экспресс-отправлений осуществляется по принципу «от двери до двери». Отправления принимаются на дому или в офисе, перевозятся до пункта назначения, где вручаются адресату, либо, уполномоченному представителю адресата по доверенности.

Иресса

Иресса (Гефитиниб) - селективный ингибитор тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, экспрессия которых наблюдается во многих солидных опухолях. Иресса замедляет или полностью тормозит рост различных линий опухолевых клеток человека, метастазирование и ангиогенез. Иресса ускоряет апоптоз опухолевых клеток. Препарат повышает противоопухолевую активность химиотерапевтических препаратов, лучевой и гормональной терапии.

Дозировка

Внутрь, по 250 мг 1 раз в сутки, независимо от приема пищи.

Способ применения

Таблетку можно растворить в 100 мл питьевой (негазированной) воды. Др. жидкости использовать нельзя. Для правильного растворения необходимо опустить таблетку в воду, не разминая, помешивать до полного растворения (приблизительно 10 мин) и тут же выпить полученный раствор. Налить ещё 1/2 стакана воды, обмывая стенки и выпить полученный раствор. Раствор можно также назначать через назо-гастральный зонд.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает нейтропению, вызванную применением винорелбина. Рифампицин (мощный индуктор изофермента CYP3A4) снижает AUC гефитиниба на 83%. Итраконазол (ингибитор изофермента CYP3A4) увеличивает AUC гефитиниба на 80%, что может быть клинически значимым. ЛС, значительно и длительно повышающие рН желудочного содержимого, уменьшают AUC гефитиниба на 47 %. ЛС - индукторы изофермента CYP3A4 (фенитоин, карбамазепин, барбитураты, настойка зверобоя) могут повышать метаболизм и снижать концентрацию гефитиниба в плазме крови, что может приводить к снижению его эффективности. Одновременный прием с метопрололом (субстрат для CYP2D6) приводил к незначительному повышению (на 35%) концентрации метопролола, что не является клинически значимым.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность не установлена). C осторожностью. Идиопатический фиброз легких, интерстициальная пневмония, пневмокониоз, постлучевая пневмония, пневмонит лекарственный (отмечен повышенный уровень смертности от этих заболеваний на фоне лечения препартом); повышение активности "печеночных" трансаминаз.

Побочные действия

Наиболее часто (20%): диарея, кожная (в т.ч. угревая) сыпь, зуд, сухость кожи. Обычно, проявляются в течение первого месяца применения препарата и, как правило, обратимы. У 8% пациентов отмечались серьёзные нежелательные реакции (3-4 ст. тяжести согласно общим критериям токсичности), однако только у 1% пациентов терапия была прекращена вследствие побочных реакций. Очень часто (более 10%); часто (более 1 и менее 10%); не часто (более 0.1 и менее 1%); редко (более 0.01 и менее 0.1%); очень редко (менее 0.01%). Со стороны органов кроветворения: часто - гематурия, носовое кровотечение; не часто - гипокоагуляция и/или повышение частоты кровотечений на фоне приема варфарина. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея (в отдельных случаях - выраженная), тошнота; часто - рвота, анорексия, стоматит, дегидратация, бессимптомное повышение активности "печеночных" трансаминаз; редко - панкреатит. Со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит, блефарит; не часто - обратимая эрозия роговицы, нарушение роста ресниц. Со стороны дыхательной системы: не часто - интерстициальная пневмония (3-4 ст. токсичности, вплоть до летального исхода). Со стороны кожных покровов: очень часто - сыпь (пустулезная), зуд, сухость кожи на фоне эритемы; часто - изменения ногтей, алопеция; очень редко - токсический эпидермальный некролиз и мультиформная экссудативная эритема. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, крапивница. Прочие: часто - астения.Передозировка. Симптомы (возможные): увеличение частоты и тяжести побочных реакций, главным образом диареи и кожной сыпи. Лечение: симптоматическое. Антидот не известен.

Примечания

На фоне лечения отмечались случаи интерстициального поражения легких (в т.ч. с летальным исходом). При нарастании таких симптомов, как одышка, кашель, лихорадка, применение препарата должно быть прекращено и незамедлительно проведено обследование. Если у пациента подтверждается наличие интерстициального поражения легких, приём препарата прекращают и назначают соответствующее лечение. Наиболее часто развитие интерстициальных поражений легких наблюдалось в Японии (приблизительно в 2% случаев у 27000 пациентов, принимающих препарат) по сравнению с др. странами (в 0.3% случаев среди 39000 пациентов). На фоне лечения отмечалось бессимптомное повышение активности печеночных трансаминаз, в связи с чем, необходимо периодически контролировать функцию печени. При выраженном повышении активности трансаминаз прием препарата должен быть прекращен. У пациентов, принимающих варфарин, необходимо регулярно контролировать протромбиновое время. При появлении любых симптомов со стороны органов зрения или при развитии тяжелой или продолжительной диареи, тошноты, рвоты или анорексии пациент должен незамедлительно обратиться к врачу. У пациентов с трудно купирующейся диареей на фоне лечения или побочными реакциями со стороны кожных покровов возможен краткосрочный перерыв в лечении (до 14 дней), с последующим возобновлением лечения препаратом в дозе 250 мг/сут. При применении в комбинации с лучевой терапией в качестве терапии первой линии у детей с глиомой ствола мозга или нерадикально удаленной глиомой супратенториальной локализации сообщалось о 4 случаях (один летальный) кровоизлияний в головной мозг. Еще один случай кровоизлияния в головной мозг отмечен у ребенка с эпендимомой при монотерапии гефитинибом. У взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого при лечении препаратом подобные побочные явления не зарегистрированы. Женщинам детородного возраста и мужчинам во время лечения и, как минимум, в течение 3-х месяцев после него следует использовать надежные методы контрацепции. Во время приема препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и при работе с оборудованием.

Внимание! Данная информация представлена для ознакомительных целей и не является рекомендацией или инструкцией к применению препарата. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед использованием!

Препарат в наличии на складе.  Доставка и поддержка 360/24/7    

 

Write a review

Your Name:


Your Review: Note: HTML is not translated!

Rating: Bad            Good

Enter the code in the box below:



Keywords | Click on any of these terms for more related articles

 


Copyright © 2007-2018 by PSS Pharmaceuticals International All Rights Reserved.